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NMN

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

天然产物

3

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-F0004
    β-Nicotinamide mononucleotide
    5 篇以上引用文献

    β-NM; NMN

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    烟酰胺单核苷酸 β-nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物，NAD+ 的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。
    β-Nicotinamide mononucleotide
  • HY-F0004S
    β-Nicotinamide mononucleotide-d4

    β-NM-d4; NMN-d4

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    β-烟酰胺单核苷酸 d4 β-Nicotinamide mononucleotide-d4 是 β-Nicotinamide mononucleotide 的氘代物。β-nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物，NAD+ 的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。
    β-Nicotinamide mononucleotide-d4
  • HY-129522
    Sulfo-ara-F-NMN

    CZ-48

    		 Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) 是一种烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 选择性激活 SARM1，但抑制 CD38 (IC50 约为 10 μM)。Sulfo-ara-F-NMN 诱导细胞内环状 ADP-核糖 (cADPR) 的产生。
    Sulfo-ara-F-<em>NMN</em>
  • HY-126255
    SBI-797812

    		NAMPT Metabolic Disease
    SBI-797812 是一种口服有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 激活剂。SBI-797812 激活 NAMPT 向 NMN 转变，增加 NAMPT 对 ATP 的亲和力，稳定磷酸化 NAMPT，促进焦磷酸盐副产物的消耗，并减弱 NAD+ 的反馈抑制。SBI-797812 增加细胞内 NMN，并提高小鼠肝脏内 NAD+ 水平。
    SBI-797812
  • HY-12379
    NS-2028

    		Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP，IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究，它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
    NS-2028
  • HY-W278706
    N-[4-(2-Benzimidazolyl)phenyl]maleimide

    		Fluorescent Dye Others
    N-[4-(2-Benzimidazolyl)phenyl]maleimide 是一种荧光探针 (fluorescent probe)，最大激发波长为 315 nm，最大发射波长为 360 nm 。N-[4-(2-Benzimidazolyl)phenyl]maleimide 可用于硫醇化合物的荧光测定。
    N-[4-(2-Benzimidazolyl)phenyl]maleimide
  • HY-102062
    Nω-Propyl-L-arginine

    N-omega-Propyl-L-arginine

    		 NO Synthase Neurological Disease
    Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，Ki为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。
    Nω-Propyl-L-arginine
  • HY-102062A
    Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride

    N-omega-Propyl-L-arginine hydrochloride

    		 NO Synthase Neurological Disease
    Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) hydrochloride 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，Ki为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。
    Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride
  • HY-100047
    Nα,Nα-Bis(carboxymethyl)-L-lysine

    		Taste Receptor Others
    Nα,Nα-Bis(carboxymethyl)-L-lysine 是 bitter taste receptor 4 的竞争性抑制剂，IC50 为 59 nM。Nα,Nα-Bis(carboxymethyl)-L-lysine 可用于苦受体相关的研究。
    Nα,Nα-Bis(carboxymethyl)-L-lysine
  • HY-15707
    NS6180

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    NS6180 是一种新型的 KCa3.1 通道抑制剂，具有口服活性。NS6180 对克隆的人KCa3.1 通道具有抑制作用，其 IC50 值为 9 nM。NS6180 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    NS6180
  • HY-103056
    DDD85646

    IMP-366

    		 DNA/RNA Synthesis Parasite Infection
    DDD85646 (IMP-366) 是一种有口服活性的布氏锥虫 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 抑制剂 (TbNMT IC50=2 nM；hNMT IC50=4 nM)。N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 是人类非洲锥虫病的潜在活性分子靶点。
    DDD85646
  • HY-W040795
    N2-Acetylguanine

    		DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Infection
    N2-Acetylguanine 是一种 C2 修饰的鸟嘌呤。N2-Acetylguanine 与 GR（鸟嘌呤-鸟嘌呤核糖开关）结合，Kd 值为 300 nM。N2-Acetylguanine 调节转录终止。N2-乙酰鸟嘌呤具有抗菌活性分子的研究潜力。
    N2-Acetylguanine
  • HY-11048
    NS11394
    3 篇文献验证

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    NS11394 是具有口服活性的、独特的 GABAA 的阳性变构调节剂 (PAM)，Ki 值为 0.5 nM。NS11394 对 GABAA 的选择性依次为 GABAA-5、α3、α2 和α1 受体。NS11394 具有抗炎和抗焦虑生物活性。
    NS11394
  • HY-150600
    NS2B/NS3-IN-7

    		Virus Protease Flavivirus Infection
    NS2B/NS3-IN-7 (compound 26) 是一种高效的寨卡病毒 (Zika virus) NS2B-NS3 蛋白酶 抑制剂，Ki 为 2.33 nM。NS2B/NS3-IN-7 能减少寨卡病毒感染的细胞数量。
    NS2B/NS3-IN-7
  • HY-110105
    NS8593 hydrochloride

    		Potassium Channel Neurological Disease
    NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流，Kd 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca2+ 依赖性 (在 0.5 μM Ca2+ 时，Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM)，并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。
    NS8593 hydrochloride

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